Osobnosti české kultury podpořily pacienty s ALS na koncertu Společně proti bezmoci
V unikátní atmosféře Pražské křižovatky se uskutečnil už šestý ročník benefičního koncertu „Společně proti bezmoci“, jehož hlavním cílem bylo získat finanční prostředky a zvýšit povědomí o amyotrofické laterální skleróze (ALS). Akci uspořádal spolek Alsa, který pacientům s ALS poskytuje podporu a péči. Večerem provázely známé tváře české kulturní scény, Daniela Brzobohatá a Kateřina Pechová, jež jsou dlouhodobými ambasadorkami tohoto spolku.
Vystoupení umělců přinesla nejen hudební zážitky, ale i silné emoce. Na pódiu zazářili Ondřej Brzobohatý, David Kraus, Petr Malásek, Endru a Jen Hovorka, kteří svými písněmi vytvořili výjimečnou atmosféru. Kapela Elias & the Shepherds a hudební formace Django Always zaujaly svou energií, zatímco zpěvačka Elis Mráz se postarala o jeden z vrcholů večera. Večer navíc překvapil spontánním vystoupením Ondřeje Rumla, který nahradil zdravotně indisponovanou Lucii Bílou, a v doprovodu Petra Maláska předvedl fenomenální podívanou.
„ALS je velmi kruté onemocnění, ale dnešní koncert byl plný naděje. Chtěl bych podpořit všechny, kteří s nemocí bojují, aby neztráceli motivaci a věřili, že každý krok kupředu má smysl,“ vyzval Ondřej Ruml po svém vystoupení, kterým roztančil pod podiem i herečku Sáru Rychlíkovou a zpěvačku Kristýnu Daňhelovou. Na podporu pacientů s ALS dorazila i řada dalších známých osobností, které nejen vystoupily, ale také apelovaly na veřejnost, aby nezůstávala k této problematice lhostejná. Mezi nimi byly například modelka Daniela Peštová, profesionální golfistka Klára Spilková a herečka Jana Plodková.
Právě Jana Plodková se zhostila proslovu při křtu charitativního kalendáře a dodala: „Každý z nás může přispět k tomu, aby lidé s ALS měli kvalitní život. Nesmíme zapomínat, že každý den je dárek. A pokud ho můžeme strávit v lásce a v objetí a ve zdravém těle, je to ten největší dárek.“
Pacienti s ALS na koncertě a křest charitativního kalendáře
Benefičního koncertu se zúčastnili i pacienti s ALS, pro které byla tato událost vzácnou příležitostí užít si společenský večer. Denisa Mikulášová, jejíž manžel trpí ALS od roku 2018, popisuje obtíže, se kterými se pacienti potýkají: „Pro nás je to vždy složitý logistický úkol kamkoliv se vypravit, ale stojí to za to. Takové chvíle jsou pro mého manžela velmi důležité a moc si to dnes společně užíváme.“
Na závěr večera proběhl křest charitativního kalendáře s názvem „Stále jsem to já“, jehož hlavními protagonisty jsou právě pacienti s ALS a jejich pečující. Kalendář vznikl ve spolupráci se společností CEWE a jeho cílem je připomenout, že tito lidé i přes závažnou diagnózu neztrácejí svou osobnost a důstojnost. „Díky fotografovi Jakubu Joachimovi se podařilo zachytit momenty, které jsou dojemné a plné naděje,“ uvedla ředitelka spolku Alsa, Eva Bezuchová.
Moderátorka Daniela Brzobohatá během večera apelovala na veřejnost, aby podpořila spolek Alsa a pomohla rodinám pacientů: „Každý příspěvek, i malý, má obrovský význam. Pacienti s ALS a jejich rodiny potřebují nejen zdravotní pomoc, ale i podporu, která jim usnadní každodenní život. Proto prosím, podpořte je.“
Veřejnost má možnost přispět na péči o pacienty zakoupením kalendáře nebo příspěvkem na transparentní účet: 5001495992 / 0300
Spolek ALSA je organizace sdružující pacienty a profesionály se zájmem o ALS. Jedná se o unikátní projekt, který realizuje jako jediná organizace v České i Slovenské republice. Posláním ALSA je pomáhat pacientům poradenstvím, konzultacemi vhodných terapií, vytvořením specializované půjčovny pomůcek, rekondičními pobyty, výjezdy specialistů do domovů nemocných aj.
Více informací o projektu naleznete na webových stránkách: www.zsalsa.cz.
